理解を生理食塩水とシリコンの豊胸手術

生理食塩水インプラント
生理食塩水インプラントは、滅菌生理食塩水で目的のサイズに水増しされているシリコーンゴム製のシェルをしている。インプラントの胸筋自信をなくすための下で、切開インプラントのこのタイプに使用される最小限に配置されます。これらのインプラントの丸みを帯びた外観を達成するためにきれいにセッティングすることができます。

FDAが豊胸手術のための生理食塩水の豊胸手術を承認しました/すべての患者のための乳房再建手術：

承認
2000年5月10日に、FDAは、生理食塩水の承認を受けた豊胸手術をメンター社とMcGhanメディカル製造記入を与えた。日付するには、他のすべてのメーカーの塩類治験考えられている豊胸手術を記入。

生理食塩水のインプラント、シリコンインプラントの上でいくつかの利点があります。シリコーン破裂インプラントを検出するのは難しい。いつ生理食塩水インプラントの破裂、彼らとdeflateの結果をすぐに見られている。シリコン製インプラントの破裂、胸が多いようで、同じ感じているため、シリコーンゲルは、乳房の周辺に目に見える違いはない漏れがあります。患者のMRIはシリコーンゲルの破裂を診断する必要があります。以上の生理食塩水インプラントの修復手術を破裂シリコーンゲルの交換の詳細は困難です。シリコーンのインプラントは、被膜拘縮の高い率と高いデフレしている。生理食塩水インプラントは、以下のシリコーンゲルのインプラントよりも高価です。

シリコーンインプラント
シリコーンのインプラントは、シリコーンゲルの固定量と記入されているシリコーンゴム製のシェルをしている。ほとんどのシリコーンゲルインプラントのため、調整されていません満たさ切開インプラントのシリコーンゲルの場所に使用されて切開生理食塩水のインプラントを必要以上に大きいです。シリコーンゲルのインプラント - それを操作することはできません正確な大きさになるあふれすることはできません。

シリコーンプラントシェルの表面（平滑/テクスチャ）、図形、プロファイル、ボリューム、シェルの厚さ、およびシェルルーメンの数によって異なります。

一部の医師は、シリコーンのインプラントより自然に見えるし、生理食塩水インプラントより感じるため、シリコーンゲルは、乳房の組織に似ている質感を持って感じている。各患者の乳房組織の量に彼らがいるとは異なります。の患者の場合、ときに生理食塩水インプラントの対シリコーンゲルのインプラントを比較するようになります最終的な結果インプラントをカバーするために十分な乳房組織しています。の患者の場合、非常に低い体脂肪および/または非常に小さな乳房組織は、シリコーンゲルのインプラントより自然な結果をもたらす可能性があります。

2006年の時点で、FDAは、シリコーンゲルのインプラント、メンター社とアラガン社製の使用を承認した（旧McGhan）22歳の患者のための豊胸手術のために。

承認シリコン乳房インプラントは整形外科学会賛同は、FDAの決定
[イミディエイト]発売日：2006年11月17日について

アーリントンハイツ、イリノイ州（2006年11月17日） - アメリカの社会美容整形外科とアメリカ形成外科学会は、2つの最大の整形手術の会員組織のためのFDAの決定を本日（製造元の）シリコーン豊胸手術と戻り値の承認を称賛する米国市場に、これらのデバイス。この決定は、来る14年間の安全性の懸念のために、シリコンインプラントをするためにFDAのアクセスを制限した。 "これはアメリカ人の女性、およびそれらの世話をプラスチック製の外科医のための最高の一日は、"ロクサーヌガイ、MDのASPは社長は語る。 "シリコン乳房インプラントの詳細すべての医療機器よりも精査されている、と私たちの作るためのFDAの拍手は、考え抜かれた意思決定とアメリカ人の女性たちの医療についての選択肢を通知することができます。"

今日のFDAの決定は、代理店"承認条件は、2つのシリコンを胸に"手紙は2005年の後半にインプラントメーカー送信される長いプロセスに従います。承認見込み通知書の条件でFDAの最終承認を市場に販売しているアメリカ合衆国でシリコンの豊胸手術を受けるためには、メーカーを満たすために必要な番号を定めている。これらの文字を2005年4月には、パネルメーカーは、パブリックコメントからのデータのプレゼンテーションの20時間以上聞いたのFDAの諮問委員会公聴会の後だった。

約30万人の女性、2005年にASAPSやASPの統計によると、豊胸手術を選んだ。ほぼ58,000人の女性のASPによると、2005年に乳房再建した。両方の胸と復興多くの研究ではこれらの手順を選択する女性のための心理学的および物理的な利点があることが実証されている。

ASPとASAPS条件については、製造業者等は、FDA、医師と患者教育に関連する設定され、彼らの支援を提供していきます。この援助の1つの包括的な例では、客観的かつ科学ベースの情報を生理食塩水とシリコンの豊胸手術について、提供して共同のWebサイトは、です。

アメリカ学会美容整形外科（ASAPS）の理事会の主要な組織の認定整形外科美容整形手術を専門にされます。 ASAPSアクティブメンバ整形外科のアメリカ委員会整形外科やロイヤルカレッジオブ、医師と外科医のカナダのの認定を受けています。

アメリカ形成外科学会理事会の最大の組織は、世界で認定整形外科です。 6,000人以上のメンバーでは、学会権威、化粧品や再建整形手術に関する情報源として認識されます。 ASPは、すべてのボードの90％以上は米国の認定整形外科で構成されます。 1931年に設立され、社会の医師アメリカの取締役会整形外科やロイヤルカレッジオブ、医師と外科医、カナダの認定を表します。